Botkanker is een van de minst goed begrepen vormen van kanker, de gegevens zijn eenvoudig en prachtig. Meer dan 20% van de mensen met een botkanker sterven binnen een jaar en in 2008 botten en bindweefsel kanker gedood meer dan duizend mensen in Groot-Brittannië alleen. In waar we met borst waren is kanker in de jaren 1990, met de typische behandeling voor chondrosarcoom beperkt tot verwijdering van het getroffen gedeelte, omdat ze resistent zijn tegen radiotherapie en chemo sommige manieren waar we met de behandeling van zijn kanker bot. Maar vooruitgang in de strijd de voorwaarde heeft verzameld snelheid onlangs met ontwikkelingen in de technologie, ingegeven door de steun van organisaties zoals het Cancer Research UK, The Wellcome Trust en Macmillan Cancer ondersteunen, helpt te verbeteren dramatisch overlevingskans van de patiënt. In de jaren zeventig overleefde rond vijf van de 10 vrouwen met borstkanker de voorwaarde na vijf jaar. Vandaag is het meer dan acht op de 10. Analyse in zeldzame infectie, zoals Sarcoom, sterk afhankelijk zijn van kleine liefdadigheidsinstellingen zoals skelet actie kanker vertrouwen, Bone Cancer Research Trust en Sarcoom UK, die aanzienlijk worden gefinancierd door hun families en patiënten en vrienden. Inmiddels zijn we van deskundigen bij de koninklijke nationale orthopedisch ziekenhuis (RNOH) werken aan een onderzoeksproject meer weten over beenkanker, waaronder resulteerde in een belangrijke doorbraak die ons voor de productie van specifieke maatregelen voor duizenden patiënten met een van de meer populaire vormen van de ziekte zal toestaan. Er zijn ongeveer 400 gevallen van primaire botkanker in het Verenigd Koninkrijk elk jaar, waarvan ongeveer 90 gevallen chondrosarcoom zijn, een van het kraakbeen en het volgende meest typische type. We hebben tot nu toe onbekende genoeg betreffende dit soort botkanker te helpen u om te zorgen voor het specifiek maar onze studie heeft geleid tot een nieuwe ontdekking. We hebben nu opgegraven dat 50-65% van chondrosarcoom nemen een of IDH2 mutatie. Met dit begrip, kunnen bepaalde drugs worden geproduceerd die een aanzienlijke invloed op de waarschijnlijkheid van succes van deze groep van patiënten hebben kunnen. We zijn in een zeer vroeg stadium, maar deze groei is van enorm belang en kan veranderen de manier waarop we omgaan met mensen in de toekomst. We zijn reeds begonnen samen met het farmaceutisch bedrijf Agios die zijn ontwikkeling van nieuwe medicijnen die gericht zijn op de IDH1-gemuteerd tumorcellen, en het is te hopen dat klinische proeven op de lange termijn zal worden. Een paper gepubliceerd laatste tijd in 'ACS medicinale chemie Letters' (ACS publicaties) toonde aan dat de ingrediënten belofte van succes bieden. Deze laatste ontwikkeling het momentum dat heeft gewerkt om ons begrip van de ziekte zal toenemen en toen onze studie werd onlangs bekroond met de Jeremy Jass Prize for Research Excellence in pathologie waren we blij. Niettemin moeten de ware rendementen komen wanneer het begint te echt levens redden. We zijn nog steeds enigszins from beating kanker, of van het bot en andere typen, maar de huidige studie van de RNOH is echt een belangrijke slag gewonnen. In de komende jaren zullen honderden patiënten in dit land toegang tot aangepaste therapie met hun kanker die door drugs beter is gericht en verbeteren hun kans om te overleven. Er blijft een hele hoop voor ons om te bereiken, maar deze laatste ontwikkeling geeft real hoop voor de lange termijn.
No comments:
Post a Comment