25 Maart 2013 een ' een nieuwe analyse heeft gevonden dat genetische veranderingen in een bepaalde mobiele weg met blaas kankerrisico, herhalen, progressie van de ziekte, en de patiënt overleving zijn gekoppeld. Vroeg gepubliceerd op regel in kanker, een herziene journal van de American Cancer Society, kunnen de studies helpen verhogen bladder cancer screening en behandeling. Deel dit: Zie ook: wijzigingen in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering pad, die essentieel zijn voor diverse cellulaire functies zijn kan, zijn nu betrokken bij verschillende vormen van kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's gezocht om te bepalen van het deel van de RGS variaties in blaas kankerrisico, herhaal, progressie van de ziekte, en patiënt overleven. Dr. Lee is een van Dr. Ashish M. Kamat. De onderzoekers werkte samen met Dr. Xifeng Wu epidemiologie laboratorium. Patiënten waren studyed 803 door hen met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonde mensen. Na een evaluatie van 95 individuele nucleotide veranderingen of alternatieven in 17 RGS genen, de onderzoekers geïdentificeerd een paar die zijn geassocieerd met algemene dreiging van blaaskanker. De sterkste vereniging werd gezien met de rs10759 variant op het RGS4 gen: het werd geassocieerd met een 0.77-fold verminderde gevaar van algemene blaaskanker. De onderzoekers opgegraven ook dat het hebben van een groeiende hoeveelheid van slechte opties, de kans van blaaskanker verhoogd. "Screening voor blaaskanker heeft bewezen te zijn hard op het niveau van een volk, en ons werk zou een haperende eerste stap bij het identificeren van moleculaire merkers voor potentiële genetische gebaseerde screeningtests. Dit zal helpen realiseren van bepaalde groepen lopen een groter gevaar dan de huidige facetten van de bekende risico's zoals bijvoorbeeld roken en chemische blootstelling,"zei Dr. Lee. Dr. Lee en zijn team ook gezegd dat bij personen met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten met progressie verbonden waren. Twintig werden geassocieerd met eerder in de dood van de dag bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met het gemiddelde succes van 13,3 maanden bij patiënten met de variant in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het. In het huidige tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde, kan genetische informatie van een individu bieden belangrijke informatie over testen, behandeling en veiligheid. "Ons onderzoek biedt een eerste stap in hoe we de genetische samenstelling van een patiënt te identificeren die in gevaar voor blaaskanker kunnen gebruiken. Bovendien, we kunnen identificeren patiënten hebben een diagnose van blaaskanker wederverkopers die verhoogd risico van verslechtering van de ziekte of het afsterven van hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is om te vinden zoals vele genetische veranderingen die verlenen risico en maken een panel van markeringen die bij de diagnose, behandeling en follow-up helpen kunnen". Delen van deze geschiedenis op Facebook, Twitter en Google: andere sociale bookmarking en onthullend tools: geschiedenis Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van door Wiley geleverde grondstoffen. Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor inhoud en grootte. Voor meer informatie, neem contact op met de Stichting hierboven vermeld. Dagboek Referentie: Opmerking: als er geen auteur is opgegeven, de bron in plaats daarvan is aangehaald. Disclaimer: Dit informatieve artikel is niet bedoeld om medisch advies, onderzoek of behandeling te geven. Meningen hier overeen niet noodzakelijk met die van Science Daily of haar personeel.
Link: Top 7 nieuwe gewicht verlies supplementen die echt werken
No comments:
Post a Comment