Hoffelijkheid van Rodrigue Hamende A Tasmaanse duivel met duivel gezicht tumor ziekte. Door Stephanie PappasLiveScience A vindt kanker die is beschadigd door 70 procent van de wilde Tasmaanse demonen draaide geïnfecteerd door "uitschakelen" bepaalde genen die normaal het immuun systeem helpen zou te herkennen, een nieuwe studie. Duivel cosmetische kanker ziekte is zeker een van slechts twee besmette kankers op de planeet (een andere invloeden honden en niet-fataal is). Het ontwikkelt zodra de Australische buideldieren bijten of smoren, overdracht van kwaadaardige cellen die enorme gezicht tumoren ontwikkelen. De kanker eventueel metastasizes naar andere gebieden of voorkomt de Tasmaanse demonen uit eten of drinken. In beide gevallen komt de dood vaak binnen zes maanden. Deskundigen schatten dat de soort zou kunnen verdwijnen binnen twintig jaar als de cyste infectie is niet beëindigd. Hannah Siddle, het immuunsysteem moet vastleggen deze cyste cellen, toch de kwaadaardige invasionAcauses geen immuunrespons bij uitdagingen, zei een van Cambridge immunologie onderzoeker. Haar collega's en Siddle hebben nu ontdekt waarom: de tumefaction cellen gebrek aan verdieping moleculen genaamd grote comptabiliteit complexe moleculen. Deze stoffen MHC zodat het immuniteitssysteem kan detecteren van de binnenvallende cellen. Zonder hen, is de kanker eigenlijk verborgen. "Dat verklaart waarom de immuniteitssysteem voor de duivels die DFTD (demon gezicht cyste ziekte) cellen niet herkend als buitenlandse, aangezien het zou moeten, of als kwaadaardige, voor die kwestie," vertelde Siddle LiveScience. Maar er goed nieuws is. Typisch, kankercellen die hun oppervlakte coating van MHCs dumpen doen dit met behulp van een permanente genetische mutatie. Dat is onjuist voor DFTD cellen, zei onderzoek-Detective Jim Kaufman, ook van Cambridge. "Wat we er gebeurde op was het feit dat het MHC moleculen verdwenen door verordening," vertelde Kaufman LiveScience. Beheer van genesIn bestaan andere woorden, de genen die houden van de aanwijzingen voor het maken van de MHC moleculen nog steeds in de kankercellen genoom. Deze instructies alleen niet worden getranscribeerd en de moleculen nooit vormen. Wat dat betekent, Kaufman uitgelegd, is dat de kankercellen onzichtbaarheid omkeerbaar is. De wetenschappers aangetoond de stijl door gebruik te maken van transmissie vallen proteïnen aan genaamd interferon gamma om te "wissel" op de genen MHC-codering in een cultuur van duivel tumorcellen in een petrischaal. De eenmaal-MHC-vrije cellen begonnen met het MHC stoffen opnieuw maken. Bovendien, de onderzoekers geanalyseerd tumor Biopten van wild Tasmaanse duivels en ontdekt dat in bepaalde zeldzame delen van de tumor, immune cellen werden invasie. In deze plaatsen maakten de kankercellen MHC elementen, wat suggereert dat de genen kunnen vaak worden spontaan ingeschakeld terug. Het is niet genoeg om echt opslaan Tasmaanse uitdagingen van de dood, maar het suggereert verwachten een, Kaufman en Siddle zei. [Bekijk foto's van de besmette Tasmaanse duivels] "Wat hopelijk te bereiken is om manieren om het evenwicht te zorgen dat de afweermechanismen heeft een betere baan van het weten en zal ontdoen van de tumor tip," zei Kaufman. De wetenschappers publiceerde de bevindingen MondayAin de werkzaamheden van het dagboek van de National Academy of Sciences. Sleutel tot besmette cancersDevelopment zal waarschijnlijk voeren sommige tijd, Siddle genoemd, maar de onderzoekers geloven dat de MHC bevinding is eigenlijk een belangrijke stap bij het maken van een vaccin voor de ziekte in het wild. Op dit moment zou de enige weg naar veel van Tasmaanse duivels behoeden voor uitsterven te houden van niet-besmette gevangen populaties in dierentuinen. De bevinding kan ook een nuttig hulpmiddel in het arsenaal tegen menselijke kwalen, zei Kaufman. De meer bekende in betrekking tot een specifieke infectie agent in dieren, de grotere techneuten bereid zijn te beheren moet het ooit staking mens. Wanneer het menselijke immunodeficiency virusA (HIV), a, verscheen op de wereld, lentivirussen waren grotendeels een, Kaufman zei. Het duurde jaren te vangen op een eenvoudige begrip van hoe een infectie werkte als individuen stierf. Medische onderzoekers waren daarentegen veel beter voorbereid op de invoering van BSE-infectie, sinds gelijkaardige kwesties zoals scrapie bij schapen en geiten werd geanalyseerd. "Er zijn niet een besmettelijke tumoren bij de mens nog," zei Kaufman. "Maar je weet nooit wanneer een ontstaat, of het nu volgend jaar of 1000 jaar vanaf nu." Stephanie Pappas @sipappas volgen. Volg LiveScience op Facebook @livescience, Google FacebookAor +. Unieke artikel op LiveScience.com. Handelsmerk 2013 LiveScience, een TechMediaNetwork bedrijf. Alle rechten voorbehouden. Deze stof kan niet worden afgedrukt, uitgezonden, herschreven of opnieuw toegewezen.
No comments:
Post a Comment