Een eenvoudig bloedmonster draaide cancer-causing mutaties vaker dan de gebruikelijke tumefaction biopsie in een studie die stelt de methode kan helpen produceren een duidelijker beeld van de toestand en patientsa behandelingen beter aan te passen. In onderzoek van Bayer AG (BAYN) als medicijn Stivarga, werden weefsels en bloed monsters geanalyseerd door onderzoekers van patiënten met gastro-intestinale stromale tumoren of GIST, om te vinden van kanker-rijden mutaties. Zij vonden dat bloedmonsters vatbaar zijn voor laten zien dan biopsieën in resultaten vandaag gepresenteerd op de American Association for Cancer Research conferentie in Washington. Deskundigen hebben betere hulpmiddelen bepaalt u precies wat mutaties elk individu heeft, zoals kanker oplossingen thuis aanzienlijk in op bekende genetische oorzaken van de toestand, zei George Demetri, manager van het Ludwig Center op Dana Farber Cancer Institute en Harvard Medical School, die ertoe geleid dat het proces nodig. Voorbeelden verkregen tumoren kunnen ook niet onthullen de werkelijke stammen gelijktijdig, legde hij uit in een vergadering. aA biopsie is per definitie een subset van de tumor cellen, een Tyler Jacks, directeur van het Koch Institute for Integrative Cancer Research aan de Massachusetts Institute of Technology, zei in een telefonisch interview. Hij wasnat gekoppeld aan het onderzoek. aWhatas cool over dit idee is het gebruik van als een surrogaat te whatas gebeurt in de tumor.a het bloedmonster het display, genaamd richtend technologie, gevoelig en pijnlijk genoeg om te erkennen, zelfs ongewone versies in omloop in de bloedstroom in de vorm van gratis DNA, genetische inhoud schuur van tumoren. Demetri zei dat hij wil dat de testen technologie zou kunnen worden een gemeenschappelijk element van de zorg voor kankerpatiënten binnen vijf tot tien jaar. De analyse werd gedaan als onderdeel van Leverkusen, Duitsland-gebaseerde Bayeras test van Stivarga, een in februari goedgekeurd voor GIST en dit afgelopen jaar voor colorectale kanker kankertherapie. Deskundigen DNA ontnam cyste weefsel en onderzocht voor variaties in twee genen erkend te krijgen van kankerverwekkende proteïnen, gericht op de Bayeras geneeskunde en geneesmiddelen van Pfizer Inc (PFE) Novartis AG (NOVN), Sutent en Glivec. Stivarga is goedgekeurd voor gebruik in GIST na patientsa kanker heeft gestopt met het geven van een antwoord op Sutent en Glivec. Bayer bevordert wederzijds Stivarga met Onyx Pharmaceuticals Inc. In de analyse, wetenschappers nam bloedmonsters van patiënten wanneer hun kanker had geavanceerde en geanalyseerd hen voor mutaties, met inbegrip van zogenoemde secundaire mutaties die leiden resistentie tegen deze geneesmiddelen tot. Ze vonden secundaire mutaties in 48 procent van bloedmonsters, versus 12 procent van weefselmonsters. aThe probleem terug te gaan tien jaar van studie is wanneer u een tumor verwijderen en genieten van een deel van de tumor en vervolgens genieten van nog een andere, je kon zien twee verschillende versies in dat dezelfde tumor, zei een Demetri in een interview. Wat we waren op zoek voor was techniek die, met een bloedonderzoek, wead zitten kundig voor het gemuteerde DNA test in een beroemdheden body.a de technologie enkele beperkingen heeft, Demetri zei. Verwachte mutaties worden gedetecteerd door, terwijl de strijd te komen van onbekende personen van kanker. Nieuwere vormen van de technologie worden gedaan nu waarmee wetenschappers om te vinden onbekende cancer-causing mutaties, die voor Geneesmiddelenontwikkeling nuttig zou kunnen zijn. De test kunt u bepalen welke patiënten moeten krijgen welke drugs, Demetri zei, waardoor sommige oplossingen overslaan die wonat functie voor hen of anderen de ideale therapie worden gegeven voor het stuurprogramma van deze kanker. aDynamic toezicht en begrip whatas die zich aan de tumor na verloop van tijd, hoe ITA evolueren, is belangrijk, zei een Jacks. aThis-technologie kunt u te doen that.a om contact met de verslaggever met dit verhaal: Meg Tirrell in New York op mtirrell@bloomberg.net te bemachtigen van de uitgever die verantwoordelijk is voor dit verhaal: Reg Gale op rgale5@bloomberg.net
No comments:
Post a Comment