20 Februari 2013 publiek: kinderartsen, chirurgie, klant [Update 02/20/2013] AFDA notifiedAthe Gemeenschap over nieuwe acties ondernomen volledig te behandelen een bekende veiligheidszorg met codeïne gebruikt in het bijzonder kinderen na tonsillectomie en/of Adenotomie (chirurgie om zich te ontdoen van de amandelen en/of adenoïden). Een verse BOXED waarschuwing, FDAas beste bericht, gaat de geneeskunde labelAof codeïne-bevattende producten betreffende de dreiging voor codeine in post-operatieve pijnbehandeling bij kinderen worden gebracht na tonsillectomie en/of Adenotomie. Een contra-indicatie, oftewel een conventionele methode voor FDA maken een sterke aanbeveling van een medicijn tegen gebruik in bepaalde mensen, worden toegevoegd aan codeine verbieden wennen in deze omgeving. De waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen, pediatrische gebruik en patiënt Counseling informatie hoofdstukken van de naam van het medicijn is eveneens bijgewerkt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moeten een andere pijnstiller voor postoperatieve pijn krijgen een greep van in kinderen die tonsillectomie en/of Adenotomie beginnen voorschrijven. Codeine mag niet worden gebruikt voor pijn in kinderen na deze procedures. Want als de winsten waarschijnlijk zwaarder wegen dan het beheer van de risico's van andere stijlen van pijn in kiddies zijn, codeïne alleen moet worden gebruikt. [Geboekte 08/15/2012] PROBLEEM: De FDA is de herziening van verslagen van kinderen die aanmerkelijke negatieve effecten heeft ontwikkeld of overleden na het innemen van codeïne voor verlichting van pijn na tonsillectomie en/of Adenotomie voor obstructieve slaapapnoe-syndroom. Onlangs, drie pediatrische sterfgevallen en één niet-dodelijke maar dodelijke geval van respiratoire depressie werden gemeld in de medische literatuur. Deze jonge degenen (leeftijden twee tot vijf) had bewijs een (genetische) vermogen om te zetten codeine in levensbedreigende of gevaarlijke niveaus van morfine in het lichaam. Alle kinderen had ontvangen doses voor codeine die binnen het dosisbereik van de typische. ACHTERGROND: Wanneer codeine wordt geabsorbeerd, wordt deze geconverteerd naar morfine in de lever door een zogenaamde cytochroom P450 2D 6 (CYP2D6). Sommige mensen hebben DNA versies waardoor dit enzym actiever, waardoor codeine worden omgevormd tot een morfine sneller en meer volledig dan in sommige andere mensen. Deze aultra-rapid metabolizersa de neiging om meer vatbaar voor meer dan normale hoeveelheid morfine in hun bloed hebben na het nemen van codeïne. Hoge mate van morfine kunnen leiden tot problemen die mogelijk fatale ademhaling. Steeds codeine nadat tonsillectomie en/of Adenotomie het risico verhogen kan voor ademhaling dood en problemen in jonge degenen die aultra-rapid metabolizers.a zijn Zie de mededeling van de FDA Drug veiligheid voor meer informatie, met inbegrip van een samenvatting van de gegevens. AANBEVELING: gezondheidswerkers moeten zich bewust zijn van de uitdagingen van het gebruik van codeine in young ones, speciaal bij degenen die hebben ondergaan tonsillectomie en/of Adenotomie voor obstructieve slaapapnoe-syndroom. De laagste effectieve dosis voor het kortste tijd frame moet worden toegepast op basis van (dat wil zeggen, niet gepland over de klok), als codeine-bevattende medicatie voorschrijven. Ouders en verzorgers die bekijken ongebruikelijke slaperigheid, frustratie of moeilijk of lawaaierige inademen van de jongere moeten medische hulp inroepen direct, zoals dit symptomen van overdosis zijn. Gezondheidswerkers en clients worden aangemoedigd om ongewenste voorvallen of ongewenste effecten geassocieerd met het gebruik van deze producten aan de FDA MedWatch veiligheidsinformatie en negatieve gebeurtenis rapportage programma te melden: [02/20/2013 - geneeskunde beveiliging verbinding - FDA] [08/15/2012 - Drug veiligheid gesprek - FDA] een [08/15/2012 - klant Upgrade - FDA] Bekijk reacties
No comments:
Post a Comment