Thursday, February 28, 2013

Verbetering van de ziekte te bestrijden sterkte van drugs|iSGTW

Zou je ooit denken van hoe geneesmiddelen echt pijn verminderen of genezen ziekte? Genezen is slechts een complex proces en omvat begrijpen hoe de verschillende eiwitten gevonden op het oppervlak van lichaamscellen verandering externe prikkels in natuurlijke signalen binnen de cel. G-eiwit gekoppelde receptoren. Foto courtesy Marta Filizola. "Membraaneiwitten zijn eiwitmolecules ingesloten in het celmembraan oppervlak en ze spelen een belangrijke rol in het bemiddelen van het resultaat van drugs, een Marta Filizola, universitair hoofddocent van de structurele en chemische biologie op de Mount Sinai School van MedicineAin New York, ons vertelt. Haar laboratoriumwerk is geconcentreerd op het begrijpen van de functies gemedieerd door oppervlakte membraaneiwitten specifieke cel met de naam G eiwit gekoppelde receptoren. Deze communiceren met ongeveer 50% van de drugs die momenteel beschikbaar zijn op de markt. Zonder G-eiwit gekoppelde receptoren, zou behandelingen niet werken, omdat ze niet zou dat hun weg naar de cel weten. De specifieke processen van de G-eiwit gekoppelde receptoren op moleculair niveau zijn nog steeds gehuld in mysterie. Er is veel discussie over welke elementen van deze eiwitten zijn zeer belangrijk en hoe andere functies, zoals hun vermogen om te bouwen (of oligomerize) in het celmembraan van de oppervlakte, beïnvloeden cel signalering. Cruciaal inzicht in hoe deze proteïnen alleen op een moleculair niveau werken ontvangen de onderzoekers die de Nobelprijs voor de Scheikunde in 2012 voor hen bracht. Individuele k-opiod receptor. Image courtesy Wikimedia commons. "G-eiwit gekoppelde receptoren hebben al is aangegeven bij het maken van oligomere complexen in een aantal ziekte staten," zegt Filizola. "Ik ben op zoek naar hoe deze eiwit complexen methode cel signalering opdat wij kon maken van drugs zekerder en doeltreffender geneesmiddelen ontwerpen." Filizolaas lab zet bepaalde concentraat op opioïden receptoren een ' verschillende G eiwit gekoppelde receptoren die reageren op opioïden, populaire medicatie om pijn te verlichten. Huidige simulaties, gemaakt op supercomputers op de Texas geavanceerde niveau Computing Center (TACC), VS zijn gericht op het begrijpen van mechanismen van de opioïde receptor functie mogelijk. Filizolaas onderzoek maakt amoviesa van de simulaties die laten zien hoe een veranderende eiwitten verbinden met drug stoffen en andere eiwitten. Deze shows doneren aan een moleculair niveau begrip van het werkingsmechanisme van drugs op individuele of oligomere receptoren. Deze records wordt gebruikt onaangename negatieve effecten en het creëren van efficiëntere geneesmiddelen. In een rapport de laatste tijd gepubliceerd in PLoS computationele biologie, AFilizola onderzocht hoe verschillende drugs kunnen veranderen de vorm van een G eiwit gekoppelde receptor, vandaar maken verschillende biologische reacties. Aresearchers gepresenteerd in een ander document verschijnen inAPLoS computationele biologie, een strategie voor het berekenen van de kracht van relaties tussen G eiwit gekoppelde receptoren. Filizola hoopt dat de resultaten van haar simulaties en andere studies kunnen helpen formuleren nieuwe concepten op hoe drugs en eiwit receptoren functioneren, zodat wetenschappers over het maken van effectieve medicijnen met minimale ongewenste effecten kunnen werken. "Side gevolgen zijn een essentieel probleem, een geeft Filizola. De beste pijn kan worden ontwikkeld door een Amerikaanse ooit geneeskunde te behandelen, maar wanneer het veroorzaakt een verslaving dan hoe goed is het echt?" Samen met de wetenschappelijke Computing faciliteit op de berg Sinaï, wordt de Ranger supercomputer gebruikt door Filizola op TACC. "Ze zijn niet simulaties is het mogelijk om te werken op uw bureaublad. We hebben om te zien of de bewegingen van de eiwitten kijk voor vrij een tijdje en ITA eenvoudig te missen op belangrijke gebieden van de interacties, "zij beschrijft. "Modellen zijn alleen benaderingen en de betrokken simulaties zijn complex, maar nu hebben we gebruik van meer beschrijvende structurele details over G-eiwit gekoppelde receptoren en methoden op TACC gewoon helpen met de vereiste computations.a later Filizola plannen om uit te breiden haar moleculaire dynamica simulaties tot nog grotere supramoleculaire gebouwen cel signalering beter weten."Veiliger en krachtige drugs zijn echt een belangrijke behoefte en we moeten aanpakken van de complexiteit die snel betrokken." Een versionof die dit artikel verscheen voor het eerst op de TACCwebsite.

Via: Interactieve cognitieve aids voor medische crises maken

No comments:

Post a Comment